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Techdow Europe AB, Kåbovägen 32, 75236 Uppsala, Schweden, ist
verantwortlich für die erhaltenen personenbezogenen Daten in diesem Dokument.
Die Rechtsgrundlage für die Prozessierung von personenbezogenen Daten sind
die Artikel 6 (1) (c) und Artikel 9 (2) (i) der EU-Datenschutzgrundverordnung
vom 27. April 2016. Die zur Verfügung gestellten personenbezogenen Daten werden
ausschließlich für die Erfüllung der Verpflichtungen zur Überwachung der
Sicherheit von Arzneimitteln in Übereinstimmung mit der EU-Verordnung 520/2012
vom 19. Juni 2012 prozessiert. Die Empfänger Ihrer personenbezogenen Daten sind
nur Einrichtungen, die autorisiert sind personenbezogene Daten aufgrund
gesetzlicher Verpflichtungen zu erhalten. Sie haben das Recht, auf ihre Daten
zuzugreifen und das Recht, diese zu korrigieren. Ihre personenbezogenen Daten
werden solange gespeichert, wie die Zulassung des Arzneimittels besteht und für
weitere 10 Jahre nachdem die Zulassung erloschen ist. Wenn Sie der Ansicht
sind, dass die Prozessierung Ihrer personenbezogenen Daten
gegen die Bestimmungen der EU-Datenschutzgrundverordnung verstößt, haben Sie
das Recht, Beschwerde gegen die Schwedische Datenprüfungsbehörde einzulegen.
Ja,
ich bin einverstanden, dass die Techdow Pharma Germany GmbH oder die IHCS Arzneimittelvertriebs
GmbH bzw. Techdow Europe AB mit mir Kontakt
per E-Mail oder Telefon aufnimmt und zu diesem Zweck, soweit erforderlich,
meine personenbezogenen Daten speichert. Ich weiß, dass ich diese Einwilligung
jederzeit widerrufen kann.
Ja, ich bin einverstanden, dass die Techdow Pharma Germany GmbH oder die IHCS Arzneimittelvertriebs GmbH bzw. Techdow Europe AB mit mir Kontakt per E-Mail oder Telefon aufnimmt und zu diesem Zweck, soweit erforderlich, meine personenbezogenen Daten speichert. Ich weiß, dass ich diese Einwilligung jederzeit widerrufen kann.